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Biorbyt 文献：ZEB2-AS1 在急性髓细胞白血病中的作用和调节机制

发布时间：2020-12-02 17:32 点击次数：

 
文章名称：Long non-coding RNA ZEB2-AS1 affects cell proliferation and apoptosis via the miR-122-5p/PLK1 axis in acute myeloid leukemia
  作者：Jianmin Guan,1 Ping Liu,2 Aixia Wang,3 and Bo Wang4
 文献链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7447321/
 使用产品：PLK1 antibody (orb315655，Biorbyt)BAX antibody (orb4655，Biorbyt)BCL2 antibody (orb135113，Biorbyt)Cleaved caspase-3 antibody (orb106556， Biorbyt) GAPDH antibody (orb38655，Biorbyt) 

来自中国菏泽医学院的研究人员，为了确定 ZEB2-AS1 在急性髓细胞白血病（AML）中的作用和调节机制，长的非编码 RNA ZEB2-AS1 通过 miR-122-5p / PLK1 轴影响急性髓性白血病中的细胞增殖和凋亡，该研究成果于 2020 年 10 月发表在 International Journal of Molecular Medicine 上。

研究中使用到的 5 个急性髓细胞白血病（AML）研究的靶标抗体（PLK1，BAX，BCL2，Cleaved caspase-3 和 GAPDH）均来自 biorbyt 的产品。

文章摘要：

急性髓细胞白血病（AML）是高度异质性疾病，是一种侵略性癌症，会影响全球许多人，其特征是未成熟髓细胞的克隆积累。锌指 E-box 结合同源异型盒 2（ZEB2）-反义 RNA 1（AS1）已被证实参与包括 AML 在内的几种癌症的进展。但是，尚未全面阐明 ZEB2-AS1 在 AML 中的潜在机制。本研究旨在阐明 ZEB2-AS1 在 AML 中的作用和调控机制。通过反转录定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测 AML 组织或细胞中 ZEB2-AS1，microRNA-122-5p（miRNA / miR-122-5p）和 polo 样激酶 1（PLK1）的表达。通过甲基噻唑基四唑（MTT）测定法和凋亡测定法检测细胞增殖和凋亡。通过蛋白质印迹分析检查蛋白质水平。使用在线数据库预测了 miR-122-5p 与 ZEB2-AS1 或 PLK1 之间的靶向序列，并通过双荧光素酶报告基因分析进行了验证。建立小鼠肿瘤异种移植模型以证实 ZEB2-AS1 对体内肿瘤生长的影响。结果显示，在 AML 组织和细胞中，ZEB2-AS1 和 PLK1 的表达水平上调，而 miR-122-5p 的表达水平下调。ZEB2-AS1 的组合在体外抑制增殖并诱导凋亡，并在体内抑制肿瘤生长。通过实验验证，发现 ZEB2-AS1 负调控 miR-122-5p 的表达，而 PLK1 被视为 miR-122-5p 的靶基因。此外，ZEB2-AS1 已通过在 AML 细胞中扩增 miR-122-5p 来调节 PLK1 的表达。总体而言，本研究的发现表明，ZEB2-AS1 至少部分通过靶向 miR-122-5p 介导的 AML 细胞中的 PLK1 来促进细胞增殖并抑制细胞凋亡。

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