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Biorbyt 文献:ZEB2-AS1 在急性髓细胞白血病中的作用和调节机制

发布时间:2020-12-02 17:32 点击次数:

 
文章名称Long non-coding RNA ZEB2-AS1 affects cell proliferation and apoptosis via the miR-122-5p/PLK1 axis in acute myeloid leukemia
  作者Jianmin Guan,1 Ping Liu,2 Aixia Wang,3 and Bo Wang4
 文献链接https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7447321/
 使用产品:PLK1 antibody (orb315655,Biorbyt)BAX antibody (orb4655,Biorbyt)BCL2 antibody (orb135113,Biorbyt)Cleaved caspase-3 antibody (orb106556, Biorbyt) GAPDH antibody (orb38655,Biorbyt) 

来自中国菏泽医学院的研究人员,为了确定 ZEB2-AS1 在急性髓细胞白血病(AML)中的作用和调节机制,长的非编码 RNA ZEB2-AS1 通过 miR-122-5p / PLK1 轴影响急性髓性白血病中的细胞增殖和凋亡,该研究成果于 2020 年 10 月发表在 International Journal of Molecular Medicine 上。

研究中使用到的 5 个急性髓细胞白血病(AML)研究的靶标抗体(PLK1,BAX,BCL2,Cleaved caspase-3 和 GAPDH)均来自 biorbyt 的产品。

 

文章摘要:

急性髓细胞白血病(AML)是高度异质性疾病,是一种侵略性癌症,会影响全球许多人,其特征是未成熟髓细胞的克隆积累。锌指 E-box 结合同源异型盒 2(ZEB2)-反义 RNA 1(AS1)已被证实参与包括 AML 在内的几种癌症的进展。但是,尚未全面阐明 ZEB2-AS1 在 AML 中的潜在机制。本研究旨在阐明 ZEB2-AS1 在 AML 中的作用和调控机制。通过反转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测 AML 组织或细胞中 ZEB2-AS1,microRNA-122-5p(miRNA / miR-122-5p)和 polo 样激酶 1(PLK1)的表达。通过甲基噻唑基四唑(MTT)测定法和凋亡测定法检测细胞增殖和凋亡。通过蛋白质印迹分析检查蛋白质水平。使用在线数据库预测了 miR-122-5p 与 ZEB2-AS1 或 PLK1 之间的靶向序列,并通过双荧光素酶报告基因分析进行了验证。建立小鼠肿瘤异种移植模型以证实 ZEB2-AS1 对体内肿瘤生长的影响。结果显示,在 AML 组织和细胞中,ZEB2-AS1 和 PLK1 的表达水平上调,而 miR-122-5p 的表达水平下调。ZEB2-AS1 的组合在体外抑制增殖并诱导凋亡,并在体内抑制肿瘤生长。通过实验验证,发现 ZEB2-AS1 负调控 miR-122-5p 的表达,而 PLK1 被视为 miR-122-5p 的靶基因。此外,ZEB2-AS1 已通过在 AML 细胞中扩增 miR-122-5p 来调节 PLK1 的表达。总体而言,本研究的发现表明,ZEB2-AS1 至少部分通过靶向 miR-122-5p 介导的 AML 细胞中的 PLK1 来促进细胞增殖并抑制细胞凋亡。

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