全球老龄化持续加速，除了生育率下降和家庭小型化的趋势外，全球预期寿命的延长是目前向老龄化社会过渡的主要驱动力。老年人口对社会和医疗保健系统提出了很高的要求，其中一个重要原因是认知障碍。

 

        轻度认知障碍（MCI）是认知障碍的最常见原因，此外，10%至15%的轻度认知障碍可以进展为痴呆，主要以“阿尔茨海默病（AD）”的形式出现，特别是在老年患者中。由于轻度认知障碍和阿尔茨海默病之间的临床特征重叠，目前的认知筛查导致高误诊率。因此，寻找新的筛选工具和生物标志物来区分轻度认知障碍和阿尔茨海默病至关重要。

轻度认知障碍和阿尔茨海默病的鉴别诊断

 

       到目前为止，核磁共振（MRI）或氟脱氧葡萄糖-正电子体层扫描成像（FDG-PET）用于通过证明轻度认知障碍和阿尔茨海默病之间的不同地形模式来提高诊断准确性。然而，PET的过高成本和辐射暴露阻碍了其临床应用。此外，脑脊液（CSF）中的其他生物标志物，如Aß1-42和T-tau，由于其侵入性收集方法，其实用性也受到限制。因此，需要一种新的对轻度认知障碍和阿尔茨海默病的鉴别诊断具有高敏感性和特异性的生物标志物，而且这种生物标志物可以很容易地、安全地获得。

 

阿尔茨海默氏症相关神经线蛋白（AD7c-NTP）的发现

 

       1997年，Monte 等人从阿尔茨海默病患者的颞叶脑组织中中分离出41kD蛋白。这种蛋白质被指定为阿尔茨海默氏症相关神经线蛋白（AD7c-NTP），因为它在阿尔茨海默病患者的大脑中“特异性过表达”。

        由于AD7c-NTP也由神经元主动分泌到脑脊液中，因此脑脊液AD7c-NTP被提出作为与痴呆症状严重程度相关的生物标志物。

        有趣的是，在随后的研究中，Ghanbari等人证明AD7c-NTP蛋白也可在尿液中检测到，并且对阿尔茨海默病诊断具有很高的准确性。因此，开发了基于尿液AD7c-NTP的测定法，并将其用于有阿尔茨海默病风险的老年患者的临床评估。

 

尿液AD7c-NTP能不能用于轻度认知障碍和阿尔茨海默病的鉴别诊断？

 

        一项针对不同人群中尿液AD7c-NTP水平的研究，发现尿液AD7c-NTP水平从高到低依次为阿尔茨海默病人群，轻度认知障碍人群和健康组人群。并探索出了区分阿尔茨海默病和轻度认知障碍的尿 AD7c-NTP 水平的最佳临界中心。这表明尿液AD7c-NTP有助于轻度认知障碍和阿尔茨海默病的鉴别诊断。
 

        此外，研究发现由于尿AD7c-NTP水平与“神经精神症状的严重程度”密切相关（特别是对于激动，抑郁和冷漠），尿AD7c-NTP不仅可以用作认知障碍的评估方法，还可以用作轻度认知障碍和阿尔茨海默病管理的治疗结果和长期预后的评估方法。
 

         当然，因为样本量和研究设计的一些因素，以上研究还需要更多的证据以验证尿AD7c-NTP的诊断准确性，并提供有关AD7c-NTP预后作用的更多信息。
 

         Biorbyt为广大科研工作者们提供一系列高质量的、AD7c-NTP研究相关的抗体、蛋白、试剂盒等，助力科研事业！欢迎咨询订购！

 

 

参考资料：

1.Xu M-R, Dai R-F, Wei Q-Q, Wang J, Feng Y-Y, Hu Y. Urinary AD7c-NTP Evaluates Cognition Impairment and Differentially Diagnoses AD and MCI. American Journal of Alzheimer’s Disease & Other Dementias®. 2022;37. doi:10.1177/15333175221115247


更多产品咨询，欢迎访问biorbyt全球官方网站（www.biorbyt.com）和中国网站（www.biorbyt.com.cn），或者拨打biorbyt中国办事处热线电话：400-966-3101；027-87663101。