KISSPEPTIN（KISS）是一种神经肽，于1996年被首次发现并描述为“黑色素瘤细胞中的肿瘤转移抑制因子”。

KISSPEPTIN（KISS）的研究进展

 

        KISS通过GPR54受体起作用。GPR54由7个跨膜结构域组成，属于G蛋白偶联受体家族。

         在下丘脑区域外，GPR1的分布与KISS一致，两者都在胎盘组织、中枢神经系统、胰腺和肝脏中高表达，这表明KISS与代谢和体内平衡有关。

         进一步的研究表明，KISS是一种参与下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴的神经肽，控制生殖的所有阶段，在青春期，月经周期，精子发生，人胎盘的植入和发育过程中也起着调节作用。

         据报道，KISS/GPR54复合物作为癌症转移的负调节因子在乳腺癌、胃癌、胰腺癌、膀胱癌和前列腺癌中得到证实。KISS1/GPR54复合物表达水平被认为是卵巢癌疾病进展的生物标志物。

 

KISSPEPTIN（KISS）与子宫内膜癌

 

         恶性妇科疾病的另一个主要病因是子宫内膜癌（EC），该癌的宫外扩散是影响患者预后巨大因素。根据子宫内膜癌的类型和阶段，使用不同的治疗方法。

         一种基于某些物质对特定细胞机制影响的癌症治疗形式，可以导致抑制肿瘤中的细胞分裂，得到“靶向医学”的支持。基本条件是恶性细胞中存在这些药物的受体。因为Kisspeptin（KISS）是一种天然肽，具有抑制转移细胞生长的特性，且可以诱导细胞凋亡。有人建议，kisspeptin-10与诱导GPR54表达的去甲基化剂联合使用，可能有效减少子宫内膜癌转移的扩散。

 

         Biorbyt的一篇题为“Kisspeptin和GPR54受体在子宫内膜癌组织中的表达”的文献中，分析了KISS和GPR54在各种患者特征和肿瘤特征方面的表达水平，进而评估它们作为新肿瘤疗法靶标的潜在效用。

 

 

文献赏析

文章名称：

Kisspeptin and GPR54 Receptor Expression in Endometrial Cancer Tissue

文章作者：Gowkielewicz M, Lipka A, Piotrowska A, Szadurska-Noga M, Nowakowski JJ, Lepiarczyk E, Wiszpolska M, Waśniewski T, Dzięgiel P, Kaleczyc J, Majewski MK, Majewska M.

文章链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9954558/

文章简介：

         该研究以214例接受子宫切除术的癌前或癌性子宫内膜病变患者为研究对象，发现在 214 份癌症组织标本中，所有标本均显示 KISS 和 GPR54 反应呈阳性，且KISS蛋白和GPR54受体表达水平呈正相关。癌症的侵袭性和肿瘤性疾病的进展都随着KISS表达的降低而增加。

         在肿瘤分期之间以及肿瘤组织病理学类型之间没有发现KISS表达的差异。目前的研究还表明，其他一些因素，如年龄、癌症的组织学类型、2 型糖尿病、体重指数、分娩次数、母乳喂养时间、新生儿出生体重，以及激素避孕药的使用等，与 KISS 或 GPR54 的表达无关。考虑到KISS是一种具有抗转移特性的无毒肽，进一步的研究对于确定该肽的临床意义至关重要。

使用产品：Kiss1 antibody(orb10955，biorbyt)

产品链接：https://biorbyt.com.cn/kiss1-antibody-orb10955.html

产品信息：

 

 

 

 

产品结果图：

IHC-P of human lung cancer tissue (Kiss1 antibody at 1:200)

、

 

Immunohistochemical analysis of formalin fixed and paraffin embedded human colon carcinoma using Kiss1 antibody

 

Immunohistochemical staining of Rat brain using Kiss1 antibody

 

Immunohistochemical staining of Mouse brain using Kiss1 antibody

 

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