对抗“癌王”新希望：聚焦“胰腺癌”关键肿瘤标志物

如果普通癌症令人望而却步；那“癌症zhi王”足可以用“令人闻风丧胆”来形容！谁才是癌中zhi王？

“胰腺癌”当之无愧！

胰腺癌一旦被查出来基本等于判了死刑，能活过 5 年的人不到 10%。40 年前如此，在医疗技术迅速发展的今天，亦是如此。

“作为一名临床医生，我常感到无力，因为患者在确诊时大多已是晚期，主要原因是我们缺乏有效的早期诊断手段。”华中科技大学同济医院胆胰外科秦仁义教授谈道。

[ 胰腺癌 ] 早期症状

其实胰腺癌也并不是没有早期症状，诸如上腹部不适、腰酸背痛、消化不良或腹泻等等。

• 腹痛： 最常见的症状之一，常位于上腹部，可向腰背部放射，性质多样（如隐痛、胀痛、钝痛或绞痛），程度不一，进食后可能加重。
• 黄疸： 表现为皮肤和巩膜黄染、尿液颜色加深、大便颜色变浅。黄疸是胰头癌的重要症状，多由肿瘤压迫或侵犯胆管导致胆汁排泄受阻引起。
• 消化道症状： 如食欲不振、恶心、呕吐、腹胀、腹泻或便秘等，由胰腺外分泌功能障碍或肿瘤侵犯胃肠道所致。
• 消瘦和乏力： 由于肿瘤消耗、食欲不振及消化吸收功能障碍，患者可出现进行性消瘦、乏力、体重下降。

可是这些症状跟一般的消化系统症状太像了，没什么特异性，很难让人往癌症上想，更别提胰腺癌，就算去做检查也很难早期诊断。

胰腺导管腺癌是胰腺癌最主要的肿瘤类型，因其复杂的肿瘤微环境和高致死率被称为最难攻克的癌症之一。

[ 胰腺癌 ] 发现关键肿瘤标志物

华中科技大学同济医院胆胰外科秦仁义教授团队，联合南方科技大学、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心及美国索尔克生物研究所，公布了一项最xin研究成果，揭示胰腺癌早期检测和治疗的关键蛋白标志物，为胰腺癌诊疗开辟了新路径。

研究团队开发了多维度临床功能蛋白质组学分析策略，对100例人类胰腺组织样本及不同阶段的胰腺导管腺癌小鼠模型进行深入分析。从空间和时间维度入手，他们构建了胰腺癌中癌细胞与基质细胞间信号网络，首次发现PDGFR-PTPN11-ERK-FOS信号环路在癌细胞与基质细胞的相互作用中发挥重要作用。此外，团队还验证了 TNFRSF11B 和 NPTX1 作为胰腺导管腺癌早期诊断标志物的潜力，为胰腺癌的早期筛查提供了新方向。

在探索生物标志物的检测中，对抗体质量的要求近乎严苛。需要高特异性、高亲和力、高灵敏度、卓越的批次一致性、低背景噪音、良好的配对兼容性、以及对目标表位和样本条件的适应性。选择经过充分验证的抗体，是确保检测结果准确可靠的关键基础。

Biorbyt高质量TNFRSF11B（OPG）抗体，经ELISA、ICC、IF、IHC-P、WB严格验证，文献产品质量更放心！

Western blot analysis of Rat heart (Lane 1), Rat liver (Lane 2) using OPG antibody (primary antibody dilution at 2 ug/ml)

Immunohistochemical staining of paraffin embedded mouse ovary tissue using anti-OPG (primary antibody at 1:200)

IHC-P staining of mouse testis tissue using OPG antibody (dilution at 1:200)

Immunofluorescence analysis of mouse testis tissue using anti-OPG (dilution of primary antibody - 1:200)

IF image of mouse ovary tissue using anti-OPG (primary antibody at 1:200)

引用文献：

Biorbyt高质量NPTX1 Antibody，经ELISA、IF、WB严格验证：

HepG2 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with orb629385 (NPTX1 antibody) at dilution of 1:500.

Immunofluorescent analysis of Hela cells, using orb629385 (NPTX1 antibody) at 1:25 dilution and Rhodamine-labeled goat anti-rabbit IgG (red).

胰腺癌其他常用肿瘤标志物

1、S100 Calcium Binding Protein P (S100P)

S100P属于S100蛋白家族，由108个氨基酸残基组成，相对分子质量约为12.3kD。

研究发现，S100P与多种肿瘤的发生发展密切相关。在胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中常呈高表达。它可促进肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，抑制凋亡，并与肿瘤血管生成相关。

此外，S100P表达水平与肿瘤分期、分级及患者预后密切相关。高表达S100P的患者往往预后较差，因此S100P有望成为肿瘤诊断、预后评估和治疗的潜在靶点。

2、MUC1

MUC1蛋白由胞外区、跨膜区和胞内区三部分组成。其胞外区含有大量串联重复序列，富含丝氨酸、苏氨酸和脯氨酸，是O-糖基化修饰的主要位点。糖基化后MUC1分子质量可达200-500kD。这种高度糖基化结构使其具有亲水性，能在细胞表面形成保护性黏液层。

在胰腺癌组织中，MUC1的表达水平显著高于正常组织。研究表明，超过80%的胰腺癌患者肿瘤细胞表面MUC1呈高表达状态。这种异常高表达可能与胰腺癌发生发展过程中相关基因的异常调控有关。

3、间皮素 (MSLN)

MSLN基因位于人类染色体16p13.3，其编码的前体蛋白经加工形成成熟MSLN。它主要由N端信号肽、中间富含半胱氨酸结构域、C端跨膜结构域和胞内结构域组成。

MSLN在正常组织中表达有限，但在某些恶性肿瘤细胞表面高度表达。它在胰腺癌的发生发展中具有重要作用，可通过与其他细胞表面分子或细胞外基质成分相互作用，促进癌细胞的增殖、存活和迁移。例如，MSLN与黏附分子相互作用，增强肿瘤细胞与周围组织的黏附，有利于局部侵袭和远处转移。

4、MUC4

MUC4由α和β两个亚基组成。α亚基是高度糖基化的胞外亚基，含有大量黏蛋白结构域，富含丝氨酸、苏氨酸和脯氨酸，可进行O-糖基化修饰，形成高度伸展的亲水结构。β亚基为跨膜亚基，包含一个较短的胞外结构域、跨膜结构域和较长的胞内结构域；胞内结构域可与细胞内信号分子相互作用，参与信号传导。

血清中MUC4水平在胰腺癌患者中显著升高，且与肿瘤分期、大小等临床病理特征相关。检测血清MUC4水平有助于胰腺癌的早期诊断；联合其他肿瘤标志物（如CA19-9）可提高诊断准确性。

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胰腺癌的病因尚未完全明确，但多项研究已锁定几类显著的高危因素。长期大量吸烟、酗酒、高脂肪高蛋白饮食模式，以及慢性胰腺炎、糖尿病等基础疾病，都显著提升了罹患风险。值得注意的是，遗传因素在胰腺癌发病中也扮演着重要角色，约5%-10%的患者具有明确的家族遗传史。认识并警惕这些风险因素，对于胰腺癌的早期防控至关重要。

资料来源：

1.https://mp.weixin.qq.com/s/3mr-wnxBfTQ5XlXONOP7Rw